天然产物论谈、多样性与设计
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天然产物论谈、多样性与设计 发布于:2015/02/06
    天然产物是临床药物的主要来源,如阿司匹林、氨苄青霉素、盐酸奎宁、盐酸麻黄碱等的前体都是从植物或微生物中提取的天然产物。植物或微生物为什么要合成这些产物,难道就是为了给人类提供药物?这些产物对植物自身有没有毒性?如何促使植物或微生物产出更多的药物前体?如何改变药物分子的结构使得疗效好而毒副作用弱?这些问题是学术界和医药产业界共同关注的。读罢本书,大家就会有一个明确的答案。在后基因组时代,对药物的代谢通路和合成的研究也更加深入,人们可以通过编辑基因(转基因)和调控基因来高效地生产药物前体,然后在反应器中修饰药物的结构,增加药理活性。评估活性的方法也实现了自动化。本书的三位编者数十年来一直从事药物研发和基础研究,使得本书兼具专业性、前沿性和实用性。
  本书有5部分27章。第1部分 自然界中的天然产物,含第1-9章:1. 植物与其它生物关系中的植物化合物;2. 微生物生态系统的设计者——用工程化微生物混菌体来做生物合成;3. 海洋中的天然产物——用于化学防御与交流的珊瑚和海绵类产物;4. 植物如何避免自身防御性化合物的毒性;5. 海洋生物资源探查;6. 粘菌类:化学多样性和筛选策略;7. 禾本类和牵牛花的真菌性内生菌及其防御性生物碱;8. 真菌-放线菌间的相互作用——减弱对真菌次生代谢产物的基因簇的沉默;9. 植物病原体的次生代谢产物。第2部分 从基因到分子产物,含第10-15章:10. 真菌次生代谢产物基因和基因簇的分析;11. RiPPs:核糖体合成与翻译后修饰多肽类;12. 聚酮合酶:序列、结构和功能;13. 操控真菌天然产物代谢通路;14. 有疗效的天然产物的生产;15. 降低丝状真菌非目标代谢通路的消耗。第3部分 关于酶类、关于代谢通路合成生物学,含第16-19章:16. 氧化鲨烯环化酶:一种底物,多种产物;17. 利用糖生物合成和糖基化作用变构自然产物及增进结构多样性;18. 真菌次生代谢产物基因簇的演化机制;19. 天然产物的合成生物学。第4部分 生活活性产物筛选,含第20-22章:20. 基于图像的策略来发掘天然产物的活性;21.用天然产物库弄懂产物的结构来研发药物前体;22. 有没有理想的天然产物数据库?第5部分 天然产物的应用,含第23-27章:23. 通过组合式生物合成来研究产物的构-效关系;24. NVB302,一个治疗艰难梭菌感染的半合成性抗生素的研发;25. ILS920:一个治疗缺血性脑卒中的雷帕霉素类似物;26. BC265:用生物合成与药物化学研发的非苯醌安莎类Hsp90抑制剂;27. 卡泊芬净抗真菌药的研发:从研究到临床。
  本书主编Anne Osbourn是英国东英格利亚大学的教授,同时是大学附近Norwich科技园区生物技术同盟的主任。Rebecca Goss是圣安德鲁斯大学有机/生物分子化学专业的高级讲师。Guy T. Carter是美国CarterBernan咨询公司的CEO和Biosortia制药公司的科学主任,具有30多年的从业经验。
  本书适合天然产物化学、药物设计、海洋生物制药、药物研发等领域的学者、学生和从业者。
  魏玉保,博士生
  (中国科学院遗传与发育生物学研究所)来源:国外科技新书评介
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